Bij haar geboorte verlaten vanwege haar uiterlijk, trotseerde ze de verwachtingen en werd ze een Vogue-model
Albinisme is een zeldzame, erfelijke aandoening die een leven lang aanhoudt en mensen van alle rassen en etniciteiten over de hele wereld treft.
De aandoening ontstaat door een vermindering van de productie van melanine, het pigment dat kleur geeft aan de huid, het haar en de ogen.
Mensen met albinisme hebben doorgaans lichte of bijna kleurloze trekken, waardoor ze gemakkelijk opvallen in hun omgeving.
Helaas resulteert deze kenmerkende aandoening vaak in sociaal stigma, discriminatie en zelfs geweld, vooral in ontwikkelingslanden waar mythes en misverstanden blijven floreren.
Dit is het verhaal van Xueli Abbing, een meisje dat met albinisme werd geboren in China. Ze overwon uitdagingen en veranderde haar leven in een opmerkelijke reis vol kracht, medeleven en activisme.
Zestien jaar geleden werd in China een meisje met een porseleinen huid geboren. Hoewel haar geboorte een vreugdevolle gebeurtenis had moeten zijn, werd ze in plaats daarvan met afwijzing begroet.
Haar ouders, die haar bleke huid zagen — een groot verschil met hun eigen huid — besloten haar niet mee naar huis te nemen.
