Artsen verwijderen levensondersteuning terwijl familie afscheid neemt van pasgeborene, maar dan begint hij te ademen
Het leven is onvoorspelbaar. De waarheid is dat we ons nooit bewust zijn van de obstakels en uitdagingen die op ons pad kunnen komen,

maar wat we nooit moeten vergeten is dat we nooit moeten stoppen met vechten en geloven dat de dingen uiteindelijk een wending ten goede zullen nemen.
Chelsea Hough kon niet wachten om haar baby te ontmoeten. Haar zwangerschap verliep normaal en net toen ze 36 weken was, beviel ze van een jongetje dat ze Karson Jax Hough noemden.
Tijdens de eerste momenten van zijn leven leek Karson op een volkomen gezonde baby, maar toen, plotseling, vertraagde zijn hartslag en stopte zijn hart.

Artsen probeerden huid-op-huidcontact met zijn moeder en toen begon zijn hart weer te kloppen, maar dat duurde niet lang.
Het lieve bundeltje vreugde had een beademingsapparaat nodig om zijn hart te helpen werken en zijn ademhaling te vergemakkelijken.
«De enige manier om te beschrijven wat er is gebeurd, is dat deze prachtige babyjongen aan twee zeer zeldzame aandoeningen heeft geleden die totaal niets met elkaar te maken hebben.

Van één is de oorzaak niet te achterhalen», schreef Karsons oma Lisa Hough. Wat de artsen vermoedden, was dat de lieve Karson aan een bloeding in zijn linker temporale kwab leed,
en aan niet-ketotische hyperglycinemie (NKH), een zeldzame genetische aandoening die zorgt voor ophoping van glycine in de weefsels en vloeistoffen van het lichaam.